Função pulmonar, capacidade funcional, composição corporal e qualidade de vida em pacientes adultos com fibrose cística
Palavras-chave:
Fibrose Cística, Função Pulmonar, Capacidade Cardiopulmonar, Teste de Esforço CardiopulmonarResumo
Introdução: A fibrose cística (FC) é uma doença hereditária autossômica recessiva e multissistêmica, caracterizada por doença pulmonar obstrutiva crônica, insuficiência pancreática, desnutrição e níveis elevados de eletrólitos no suor. A progressão da doença pulmonar, associada à desnutrição leva a redução da capacidade física. Objetivo: Portanto, o objetivo principal deste estudo foi caracterizar a funcionalidade e a qualidade de vida de pacientes adultos com FC e avaliar a correlação entre função pulmonar, capacidade funcional e qualidade de vida. Métodos: Este foi um estudo transversal com 21 pacientes adultos com FC, com média de idade de 25,5±6 anos. Os indivíduos foram submetidos aos testes de função pulmonar (espirometria, pletismografia de corpo inteiro, medida da capacidade de difusão do monóxido de carbono e medida de força muscular respiratória), teste da caminhada de 6 minutos (TC6M), teste de exercício cardiopulmonar (TECP), avaliação do estado nutricional e muscular de quadríceps (houve um grupo controle com 21 voluntários saudáveis para esta medida). Todos os pacientes responderam a um questionário de qualidade de vida específico para FC (Cystic Fibrosis Questionnaire-Revised - CFQ-R). Resultados: Os pacientes apresentaram valores reduzidos de massa magra, VO2 de pico, distância no TC6M e força muscular respiratória. Quando comparado ao grupo controle, força e resistência do quadríceps também estavam reduzidas. Houve associação entre função pulmonar e testes de exercício, hiperinsuflação pulmonar e TECP, e função muscular periférica com TC6M. A qualidade de vida estava comprometida, mas não se correlacionou com as variáveis funcionais. Conclusão: Pacientes adultos com FC apresentam piora da qualidade de vida, redução da tolerância ao exercício e da força e resistência muscular periférica. A performance muscular esquelética parece ser o fator limitante para o exercício máximo em pacientes com doença pulmonar leve a moderada.
